發(fā)布時(shí)間:2018-11-08
市場上的血清種類繁多,魚龍混雜,特別是剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)的人,小編與您分享小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)?來源不同:胎牛血清(Feta
發(fā)布時(shí)間:2018-11-08
現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展與細(xì)胞培養(yǎng)密切相關(guān),尤其是生物醫(yī)藥領(lǐng)域,細(xì)胞培養(yǎng)的作用舉足輕重??梢赃@么說,細(xì)胞培養(yǎng)在整個(gè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中起
發(fā)布時(shí)間:2018-07-03
一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài),黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞
發(fā)布時(shí)間:2016-02-25
一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解。
發(fā)布時(shí)間:2014-10-24
生物技術(shù)已經(jīng)被世界各國視為一種高技術(shù),在整個(gè)科學(xué)技術(shù)中占據(jù)了特殊的顯著地位,特別是生命科學(xué)的發(fā)展更離不生物技術(shù),生命科學(xué)的發(fā)展備受
發(fā)布時(shí)間:2014-09-24
按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生: (1)解凍血清時(shí),請隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生?! ?2) 血清分裝凍存時(shí),須規(guī)
發(fā)布時(shí)間:2014-06-12
血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超過一個(gè)月。解凍血清時(shí) ,應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱,并經(jīng)常搖勻使之溶解,然后至室溫放置使之
發(fā)布時(shí)間:2014-02-11
沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清
發(fā)布時(shí)間:2013-08-22
將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。長時(shí)間儲(chǔ)存在2-
發(fā)布時(shí)間:2012-12-19
來源不同。胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛血清,新生牛(小牛)血清(Calf seru
發(fā)布時(shí)間:2012-04-17
實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,對大多數(shù)細(xì)胞而言是不需要的,經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn),或完全沒有任何作用,甚
發(fā)布時(shí)間:2012-04-09
我們建議您在使用血清的時(shí)候,注意下列操作:A、 解凍血清時(shí),請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時(shí)改變的溫度太
發(fā)布時(shí)間:2009-01-20
牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中對細(xì)胞的生長增殖具有重要甚至是難以替代的作用,它含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成分。主要有以下成分和功能:A、血清